Jedna z moich panienek od kilku dni podsikuje krwią. Poszłam do dr Wojtys i po badaniu moczy stwierdzono w/w problem. W sumie jest to pocieszajaca informacja, gdyz balam sie infekcji nerek, zastanawiam sie jednak jak dalej rozwinie sie sytuacja.
Szczurka dostaje teraz leki Cyklonamine, tolfedyne, oslonowo Urosept, a za tydzien kolejne badanie moczu. Inne wskazania to: karmic ziolkami moczopednymi (pietruszka) i dawac solone jedzienie (zeby byla bardziej spragniona i wiecej sikala
![Smiley :)](./images/smilies/smiley.gif)
tolfenamic acid
Niesteroidowy lek przeciwzapalny o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Jego działanie polega głównie na hamowaniu cyklooksygenaz: w większym stopniu konstytutywnej (COX1511), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn spełniających funkcje fizjologiczne, niż indukowalnej (COX-2), odpowiedzialnej za syntezę prostaglandyn prozapalnych w miejscu zapalenia. Po podaniu p.o. kwas tolfenamowy wchłania się z przewodu pokarmowego szybko i prawie całkowicie. 15% dawki podlega efektowi �pierwszego przejścia� w wątrobie. Dostępność biologiczna kwasu tolfenamowego wynosi 85%. tmax - 60-90 min. Kwas tolfenamowy w 99% wiąże się z białkami osocza. t1/2 wynosi ok. 2 h. Metabolizowany w wątrobie. Około 90% dawki wydalane jest z moczem w postaci glukuronianów, 10% dawki - z kałem.
etamsylate, cyclonamine
Hemostatyczne działanie etamsylatu nie jest do końca poznane. Przyjmuje się, że główny mechanizm działania przeciwkrwotocznego polega na wzmocnieniu i uszczelnianiu śródbłonka naczyń krwionośnych, za czym przemawia skrócenie czasu krwawienia. Zmniejsza kruchość naczyń krwionośnych, stąd jako główne wskazanie wymienia się skazy naczyniowe. Dyskusyjny jest wpływ etamsylatu na zwiększenie liczby płytek krwi. Pozostaje on bez wpływu na elementy kaskady krzepnięcia, czego dowodem jest niezmieniony, po podaniu, czas protrombinowy. Nie powoduje ryzyka nadmiernej krzepliwości, a zatem ryzyka powstania zakrzepów. Nie hamuje krwotoków z dużych naczyń krwionośnych, natomiast dobrze działa w przypadku krwawień powierzchniowych i hamuje powstawanie wybroczyn krwawych. Jest lekiem syntetycznym przeznaczonym do podawania p.o., i.v., i.m. Łatwo się wchłania z przewodu pokarmowego i tkanki mięśniowej. Wydalany jest przez nerki w postaci niezmienionej. Początek efektu hemostatycznego pojawia się już po kilkunastu minutach, a pełne działanie przeciwkrwotoczne ok. 1-2 h po podaniu i.v., ok. 3 h po podaniu p.o. Czas działania wynosi 5-7 h.
info wygrzebane w sieci oczywiscie